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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

邵阳肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

13000元

适用人群

一次性检测近2万个基因,为肿瘤治疗方案的精准选择提供全面的基因信息支持。

适用人群

  • 当在邵阳的初步检测后,医生建议寻找更明确的靶向或免疫治疗机会时。
  • 对于在邵阳接受治疗后效果不佳,希望探索新治疗方向的您。
  • 当有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险并指导后续健康管理时。
  • 在邵阳进行手术后,希望通过基因信息评估复发风险,指导后续监测。
  • 当治疗决策需要综合评估靶向、免疫、化疗等多种方案的潜在获益时。
  • 对常规基因检测范围有限,想获得更全面基因图谱以辅助决策的您。

检测内容

这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘基因层面的全面体检’。它主要分析肿瘤组织中近两万个基因的外显子区域(基因中指导蛋白质合成的关键部分)。它能发现与多种治疗相关的基因变化,包括靶向药物的作用靶点、提示免疫治疗效果的指标(如TMB、MSI),以及评估PARP抑制剂疗效的HRD状态。同时,它也能检测与遗传风险相关的基因变化。简单说,它能提供一份关于肿瘤‘驱动因素’和‘治疗弱点’的详细报告。需要了解的是,它主要检测已知的基因区域和突变类型,对于非常罕见的基因变化或非编码区的信息覆盖有限,结果的解读需要结合您的整体情况。

检测流程

采样过程相对便捷。根据医生建议和实际情况,您可以选择提供已有的石蜡切片或组织块,也可以由专业人员在邵阳的合作机构进行新鲜组织或穿刺组织采样。如果选择抽血(通常为全血),一般无需空腹。组织采样通常在局部麻醉下进行,会有轻微不适,过程较快。采样后,样本可以由邵阳的机构直接处理,或通过可靠的冷链邮寄至检测中心。具体采样方式请务必与您的医生及检测顾问充分沟通后确定。

准确性说明

本项目采用高通量测序技术,在专业的实验流程和生物信息分析下,对于检测范围内的基因突变具有较高的准确性。检测在符合资质的实验室进行,流程规范。采样和检测过程本身是安全的。请您理解,任何检测都有其技术局限,比如对于组织中肿瘤细胞含量极低的情况,可能影响部分结果的检出。报告中的信息是重要的参考依据,但最终的诊疗决策需要邵阳的主治医生结合您的影像、病理等所有信息综合判断。如果报告提示某些遗传风险,医生可能会建议进行专门的遗传咨询。

详细流程

  1. 在邵阳通过线上或线下渠道,与我们的顾问进行初步咨询,了解检测详情。
  2. 与您邵阳的主治医生沟通,确认检测必要性与合适的样本类型。
  3. 签署知情同意书并完成付费,检测为自费项目。
  4. 根据确定的方案,在邵阳的合作机构完成样本采集,或寄送已存档的组织样本。
  5. 样本抵达实验室,进行质检、建库、测序和生物信息分析,全程约需15个工作日。
  6. 由专业的解读团队生成包含基因变异、临床意义及潜在治疗提示的检测报告。
  7. 报告完成后,我们将通过安全方式发送给您,并安排顾问进行报告解读服务。
  8. 您可携报告至邵阳的医院,与主治医生深入讨论,共同制定后续管理计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我的组织样本来做检测,安全上有没有风险?
请您放心,检测本身是在实验室对您已提供的样本进行分析,不会对您的身体造成任何额外的伤害或风险。我们严格执行生物安全与信息隐私保护规范,确保样本处理与数据存储过程的安全合规。
抽血做检测需要空腹吗?有什么特别要求?
抽血前不需要特意空腹,正常饮食即可。但建议您提前告知我们正在服用的药物情况。采样当天保持放松状态即可,其他具体要求我们会在采样前详细告知您。
花这么多钱做个基因检测,到底值不值得?对我有多大帮助?
是否值得取决于您的个人需求。对于寻求全面治疗方案(尤其是靶向、免疫治疗)的肿瘤人士,它能提供广泛的基因信息,指导用药、评估预后和遗传风险。近2万个基因的覆盖和HRD、TMB等指标分析,信息量远超基础套餐。请您结合主治医生的建议和自身经济状况,判断这些信息对您治疗决策的实际价值。这是自费项目。
如果检测报告出来,结果有异常,比如发现某个基因突变了,我该怎么办?
请您不必过度紧张。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。您需要携带报告,与您的主治医生或邵阳的肿瘤遗传咨询门诊进行详细沟通。医生会结合您的具体病情,为您解读该变异的意义,并共同讨论后续可能的治疗方案或随访计划。
这个检测报告在全国的医院都认可吗?
本检测报告由具备专业资质的实验室出具,其数据具有科学参考价值。报告在全国范围内通用,但具体治疗方案的选择,建议您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,由医生判断检测的必要性并协助选择最佳样本类型。
  • 请确认您了解并同意检测相关的知情同意内容,特别是关于数据使用和隐私保护的部分。
  • 请根据医嘱准备合格的样本,如为组织样本,请提供尽可能详细的病理信息。
  • 整个检测周期约为15个工作日,请预留好时间,报告出具后我们会第一时间通知您。
  • 本检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销,请在付费前确认。
  • 检测报告是专业性较强的医学信息,建议在医生或专业顾问的帮助下进行解读。
  • 报告结果应作为重要的决策参考,但不能替代医生的临床诊断和治疗方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医或健康管理时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

薛** 已验证 术后复查

我是结直肠癌患者,对检测流程完全不懂。顾问专门为我录制了一段小视频,演示如何查看报告重点、如何用报告跟医生沟通,太贴心了!对我这种不太会自己看文字报告的人来说,这个视频指南简直就是救星。

机构回复

您的反馈对我们很有启发!我们一直在探索用更直观的方式(如图文、视频)帮助用户理解报告。很高兴视频指南能切实帮到您,我们会继续制作更多易懂的辅助材料。

2026-06-2149人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

给患肠癌的家人做的。最让我印象深刻的是,报告出来后,我们对于某个意义未明的突变很担心,解读老师专门多花了20分钟,结合最新文献给我们分析,安抚我们的情绪,告诉我们目前不需要过度焦虑,重点看那几个明确的靶点。非常负责。

机构回复

感谢您的细致分享。我们深知,基因报告中一些不确定性的结果可能带来焦虑。我们的解读专家会尽力依据现有证据进行澄清和安抚,帮助您抓住主要矛盾。您的放心是我们努力的目标。

2026-06-169人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

老公确诊肠癌,准备二次手术前,医生推荐做这个。价格确实是个考虑,但医生解释说,术前明确基因全貌,能指导术中术后更精准的治疗和用药,避免走弯路。我们被说服了。结果帮助制定了术后辅助化疗方案,还提示了复发后的备选方案。感觉这钱是为整个治疗过程买了个“导航仪”,不亏。

机构回复

感谢您的反馈。术前进行全面的基因检测,确能为手术及围手术期管理提供重要参考,实现治疗关口前移。很高兴我们的检测为您的家庭带来了明确的治疗指引。

2026-06-1940人觉得有用
周** 已验证 甲状腺结节

我妈妈行动不便,取样是上门服务的。本以为这就结束了,没想到后续客服几次电话都是挑我下班后的时间打来,确认我们是否理解了报告,还问我妈妈状态如何,沟通起来很舒服,没有在上班时间打扰我。这种细节上的体贴,让人觉得服务是用了心的。

机构回复

感谢您注意到我们在沟通时间上的考量。我们要求客服团队尽量根据客户方便的时间进行联系,这是基本的尊重。能为您和您的家庭提供便利,我们感到欣慰。

2026-06-0941人觉得有用
郑** 已验证 肝癌家属

检测结果很有用,帮妈妈找到了用药方向。但报告里专业术语太多了,虽然附有解读,但很多地方我们还是得反复问医生,自己看不懂。感觉这么贵的服务,报告在“用户友好”上可以再下点功夫,比如用更通俗的比喻或图表来展示关键结论。

机构回复

非常感谢您的具体建议。让复杂的基因信息更易懂一直是我们努力的方向。我们将在后续的报告改版中,着重优化表述的通俗性和可视化呈现,提升您的阅读体验。

2026-05-2712人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

检测本身很满意,找到了靶点。就是价格要是能再亲民点就好了,毕竟癌症家庭后续开销巨大。不过听说全外显子测序成本本来就高,也能理解。希望以后技术进步或采购量大了,价格能再降降,惠及更多人。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们完全理解患者的经济压力,也一直在通过技术革新、流程优化和规模化来努力控制成本,目标就是让更多需要的患者能以更可负担的价格享受到精准检测服务。

2026-06-0362人觉得有用
邹** 已验证 甲状腺结节

检测的保密性让我很放心,每一步都有提醒。就是等待时间比预期长了一周左右,中间虽然客服有告知进度延迟,但等待过程对于家属来说还是很焦虑,希望能进一步优化流程,缩短报告周期,尤其是对我们这种急需结果制定治疗方案的情况。

机构回复

非常抱歉让您在焦虑中等待。由于近期样本量增大及为确保分析质量,部分报告周期有所延长。我们已在加急扩容分析产能,并会优化进度告知机制,感谢您的理解与督促。

2026-02-0867人觉得有用
方** 已验证 二次手术前

我们患者家属群里有好几个人都用过你家服务。我最满意的是客服的连续性,从咨询到检测到售后,都是同一个客服小组负责,不用每次重复病情,他们甚至能记住我妈妈的名字和大概情况。这种熟悉感,在焦头烂额的就医过程中,特别给人安慰。

机构回复

您的反馈让我们感动。我们推行‘专属客服小组’模式,就是为了建立这种持续的、熟悉的连接,避免客户重复阐述,节省您的精力。能为您带来一丝安慰,是我们工作的意义。

2026-02-0339人觉得有用
董** 已验证 已验证用户

在万核做的肿瘤组织全外显子测序,和其他几家机构比,感觉最深的就是他们解读报告特别清楚。之前某家的报告一大堆术语看不懂,问客服也讲不明白。万核的分析师电话沟通了快半小时,把用药建议和突变点位讲得明明白白,还能关联到最新的临床试验,确实挺用心的。虽然出结果时间差不多,但这份能读懂的报告才对得起花的钱。

机构回复

感谢您的认可。我们深知基因检测的价值最终体现在临床可理解的解读上,因此配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能清晰理解报告内容及其临床意义。我们会继续优化服务,为您的健康管理提供更精准的支持。

2026-04-0118人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

检测速度挺快,但最惊艳的是在线报告系统。报告不是静态PDF,里面有交互式图表,点击某个基因还能直接链接到权威数据库和相关的临床研究摘要,对于我这种喜欢自己查资料的患者家属太友好了,可以自己深入学习。

机构回复

谢谢您对我们数字报告系统的认可!我们投入大量资源开发这个系统,就是为了让理解前沿的医学知识变得更便捷、更直观。希望它持续成为您了解病情的得力工具。

2026-02-2758人觉得有用

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